4Life研究高层日前宣布公司的生产设备已经获得了美国科学基金会NSF国际良好生产规范(GMP)登记认证。
获得国家科学基金会NSF授予的良好生产规范GMP认证证明了4Life设备采用了适当的方法,器材和监控措施在适当的地方来生产膳食补充剂产品。
国家科学基金会NSF的良好生产规范的GMP是根据美国食品与药物管理局(FDA)联邦法规21章第111款条例关于膳食补充生产,包装和分销的规定上发展出来的。遵循国家科学基金会NSF的良好生产规范GMP指南,企业可以在生产过程中发展和维持适当的监控,从而以一致的符合质量标准的方式来发展,生产和标示产品。
4Life公司总裁兼CEO Steve Tew先生表示:“4Life这次获得国家科学基金会NSF的良好生产规范GMP注册为经销商们提供了一个公认的第三方认可的背书,更加证明了我们在贡献最高质量产品和最大地满足消费者上的承诺“。
透过国家科学基金会NSF的良好生产规范GMP注册项目,4Life的生产设施现在已独立登记为符合GMP要求,4Life公司创始人兼董事长David Lisonbee先生表示:“我们本次获得良好生产规范GMP的注册说明了4Life在生产的每个步骤上力求保质量的长期承诺”。
4Life的生产设施让公司得以从头到尾地监控主要的4Life传输因子产品的配制,混合,封装和包装工序。NSF膳食补充,运动营养和饮品质量总经理Cheryl Luther博士表示:“美国科学基金会NSF是目前能接触到的最严格的良好生产规范GMP项目.NSF欢迎4生命设施登记为GMP在册设施。